Es el primer bloqueador de ácido competitivo de K indicado en:

erge erosiva
erge erosiva
erge no erosiva
erge no erosiva
úlcera gástrica
úlcera gástrica

Es un P-CAB que inhibe de forma potente y altamente selectiva a la H+/K+ ATPasa.

Alcanza una concentración sérica máxima 0.5-2.5h después de una sola dosis, lo cual es equivalente a aquella alcanzada después de 7 días de tratamiento con un IBP.7

Ki-CAB® disminuye el riesgo de acidez de rebote ya que su unión reversible a la H+/K+ ATPasa permite que la supresión de ácido sea revertida con el aclaramiento del fármaco, a diferencia de los IBPs que se unen a través de un enlace covalente permanente.7

Es clínicamente efectivo para la curación de la esofagitis erosiva y de úlceras gástricas.7

Reduce la severidad y frecuencia de la acidez, dispepsia y puntajes en cuestionarios de enfermedad por reflujo comparables con esomeprazol a las 4 y 8 semanas de tratamiento.7

Es bien tolerado y la incidencia de eventos adversos no ha sido estadísticamente significativa.8

Por lo tanto,

Supera las limitaciones de los IBPs, ya que no requiere activación ácida, puede alcanzar su actividad antisecretora en 2 horas, su biodisponibilidad no está limitada por la ingesta de alimentos y puede unirse tanto a bombas activas como inactivas.1, 8

  • Actúa como potente bloqueador competitivo de potasio (K+) altamente selectivo.
  • No requiere conversión a una forma activa y puede inhibir directamente la H+/K+ -ATPasa de forma reversible y competitiva con K+.

Los IBPs convencionales:

  • Requieren días para alcanzar su máximo efecto.

Ki-CAB® inhibe estable y rápidamente la secreción de ácido gástrico.5

  • Eleva el pH intragástrico más rápido que un IBPs de duración retardada.
  • Mantiene el mismo grado de efecto anti secretor durante toda su vida media.
  • Efecto completo desde la primera dosis.

Comportamiento del pH intragástrico con diferentes medicamentos durante la noche5

Adaptado de: Yang E, et al. Br J Clin Pharmacol. 2022; ;88(7):3288–96. Perfiles de media de tiempo del pH intragástrico nocturno al inicio (pre-dosis) y posterior a la administración oral única de tegoprazan 50 mg, vonoprazan 20 mg o esomeprazol 40 mg en ayunas.

Ki-CAB® demuestra un rápido inicio de acción, así como un efecto sostenido en el control del pH intragástrico manteniéndolo en un rango ideal de 4 a 6 comparado con Esomeprazol y Vonoprazan.5

Potencia, gracias a que actúa sobre el sitio de unión de potasio (K+) de las bombas activas/inactivas, elevando el pH >4.2

Alivio con rapidez de acción a los 30 minutos a partir de la primera toma.1,2

Efecto sostenido por 24 horas que evita la hiperacidez nocturna y sin efecto rebote.1,3,4

1 toma al día con o sin alimentos a cualquier hora.5

ERGE erosiva y no erosiva 50 mg, 1 vez al día por 8 semanas

Tratamiento de úlcera gástrica 50 mg, 1 vez al día por 4 semanas

Tratamiento de erradicación de H. pylori administrado con antibiótico en pacientes con úlcera y/o gastritis atrófica crónica 50 mg, 2 vez al día por 7 días* + Doble esquema de antibiótico de elección

* De acuerdo con el VI Consenso de Maastricht sobre H. pylori, se recomienda que la duración apropiada debe ser de 14 días.1

  1. Información para prescribir amplia. Ki-CAB® tegoprazan tabletas de 50 mg. Laboratorios Carnot.
  2. Han S, Choi HY, Kim YH, Nam JY, Kim B, Song GS, et al. Randomised clinical trial: safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of single and multiple oral doses of tegoprazan (CJ-12420), a novel potassium-competitive acid blocker, in healthy male subjects. Aliment Pharmacol Ther 2019;50(7):751-9.
  3. Mermelstein J, Mermelstein AC, Chait MM. Tegoprazan to treat gastroesophageal reflux disease. Drugs Today (Barc) 2020;56(11):715-21.
  4. Han S, Choi HY, Kim YH, Choi SC, Kim S, Nam JY, et al. Comparison of pharmacodynamics between tegoprazan and dexlansoprazole regarding nocturnal acid breakthrough: a randomized crossover study. Gut Liver 2023;17(1):92-9.
  5. Yang E, Kim S, Kim B, Kim B, Kim Y, Park SS, et al. Night-time gastric acid suppression by tegoprazan compared to vonoprazan or esomeprazole. Br J Clin Pharmacol 2022;88(7):3288-96.
  6. Malfertheiner P, Megraud F, Rokkas T, Gisbert JP, Liou JM, Schulz C, et al. Management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht VI/Florence consensus report. Gut 2022:8:327745.
  7. Shin JM, Kim N. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the proton pump inhibitors. J Neurogastroenterol Motil 2013;19(1):25-35.
  8. Sunwoo J, Oh J, Moon SJ, Ji SC, Lee SH, Yu KS, et al. Safety, tolerability, pharmacodynamics and pharmacokinetics of DWP14012, a novel potassium-competitive acid blocker, in healthy male subjects. Aliment Pharmacol Ther 2018;48(2):206-18.
  9. Scarpignato C, Hongo M, Wu JCY, et al. Pharmacologic treatment of GERD: Where we are now, and where are we going? Ann N Y Acad Sci 2020;1482(1):193-212.